Welcome
Zaterdag 18 september, "Ontmoetingsdag"
Deze website bevat een uitgebreide bibliotheek met vragen over het Cornelia de Lange syndroom. De antwoorden zijn van vooraanstaande specialisten over het syndroom, wereldwijd! De Nederlandse vereniging werkt hierbij samen in de wereldfederatie.
Lees ook onze artikelen



De weg gaat verder, eindeloos,
vanaf de deur waar hij begon.
Ik moet hem volgen, rusteloos,
Tot ver achter de horizon....
CdLS impressions
Countries
|
Standaard Taal : English |
|||
| Klik op een vlag om de taal te wijzigen... | |||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Bladeren door meest gestelde vragen
-
Slokdarm problemen
-
Groei en ontwikkeling
Registreer CdLS Wereld voor het stellen van een vraag.
Alle informatie die U hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als U vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, laat het ons dan weten op: verenigingcdls@gmail.com
Door het verzenden van gegevens over jezelf en de persoon met CdLs kunnen we een beter antwoord vinden. Alle informatie over u en de persoon met CdLs zullen als vertrouwelijk worden beschouwd en zal alleen worden vrijgegeven aan erkende CdLs mensen van de organisatie in uw land. Deze mensen hebben hun handtekening gezet onder deze overeenkomst "link". Als zodanig doen we het maximale ter bescherming van uw persoonsgegevens, maar de federatie of de geassocieerd leden kunnen niet aansprakelijk gesteld worden voor diefstal of onopzettelijk verlies van uw gegevens. U kunt verklaren het hiermee eens te zijn door de controle op deze verklaring. Als u niet akkoord gaat stuur dan geen geen persoonlijke gegevens.
















